Порядок введения в бумажную массу химикатов при проклейке. Клей необходимо добавлять в бумажную массу раньше сернокислого глинозема, чтобы он мог хорошо перемешаться с волокном. При введении сернокислого глинозема раньше клея образуется грубозернистый осадок смолянокислого алюминия, обладающего худшими проклеивающими свойствами в результате преждевременного осаждения клея и неоднородного распределения осадка на волокне. Порядок введения наполнителя, по-видимому, не оказывает существенного влияния на результаты проклейки. Однако существует мнение, что лучшие результаты проклейки достигаются при введении наполнителя в массу после глинозема, а большая удерживаемость наполнителей в бумаге – при их введении до глинозема, проклейка в последнем случае несколько ухудшается.
Кислотность среды. Для эффекта проклейки имеет значение как начальный рН массы до введения клея, так и конечный рН после ввода сернокислого глинозема.
Начальный рН массы зависит от вида волокнистого материала и качества производственной воды. Он выше при работе на свежей, жесткой воде и при проклейке сульфатной целлюлозы или применении кислой оборотной воды. Оптимальным начальным рН массы для проклейки бумаги следует считать 6, 5–7. При таком рН клей равномерно распределяется в массе, и после ввода сернокислого глинозема получаются мелкие хлопья клеящего осадка, дающие тонкодисперсные клеевые частицы. При использовании кислой оборотной воды начальный рН массы может снизиться до 4, 5–5, 5, что вызывает преждевременную коагуляцию клея с образованием грубодисперсных хлопьев. Чем кислее масса, тем крупнее получаются хлопья и хуже проклейка.
Качество производственной воды. Качество воды, как известно, характеризуется временной бикарбонатной и постоянной жесткостью. Первая зависит от наличия в воде солей бикарбонатов кальция и магния, вторая – от наличия хлоридов, сульфатов, нитратов и силикатов магния и кальция.
Качество воды оказывает большое влияние на результаты проклейки, причем влияние это различно и зависит от вида и состава клея. Нейтральный клей чувствителен к солям как временной, так и постоянной жесткости и начинает коагулировать при жесткости выше 7–9° Н (2, 5–3, 2 мг-экв/л) с образованием грубодисперсных осадков резинатов кальция и магния, обладающих меньшими проклеивающими свойствами, чем резинат алюминия.