Исследователи из США проанализировали полные геномы примерно четверти миллиона добровольцев и обнаружили 275 миллионов ранее неизвестных генетических вариантов. Это стало возможным благодаря проекту, цель которого — собрать данные о ДНК представителей самых разных групп, которые раньше не были широко представлены в подобных исследованиях.
Они выяснили, что общий набор выявленных вариантов составляет около 1 миллиарда различий в ДНК, и что почти 4 миллиона из новых изменений находятся в участках, связанных с риском заболеваний. Это значит, что такие данные могут помочь понять, почему некоторые группы людей чаще болеют определёнными болезнями, и разработать более точные методы лечения и профилактики.
Исследование также показывает, что разнообразие в генетических данных важно, потому что без представительства всех групп многие болезни, особенно редкие, остаются плохо изученными. Новые данные могут привести к тому, что медицинские тесты и лекарства станут более персонализированными, учитывающими генетический фон разных людей.