Неожиданный инструмент здоровья: 23andMe запустила генетический отчёт по гомоцистеину, связанному с MTHFR (Здоровье)
Эта статья основана на официальном пресс-релизе 23andMe, опубликованном 21 марта 2025 года, и освещает запуск нового генетического отчёта, затрагивающего уровни гомоцистеина в крови, а также сопровождающего лабораторного теста.
Гомоцистеин — это аминокислота, играющая важную роль в белковом обмене. Повышенные её уровни могут быть связаны с повышенным риском когнитивного снижения и инсульта. Поскольку генетические факторы оказывают умеренное влияние на уровень гомоцистеина, 23andMe предложила новый инструмент, который помогает оценить предрасположенность и предпринять шаги для сохранения здоровья.
Что включает новый отчёт и как он работает
Отчёт основан на анализе двух распространённых генетических вариантов в гене MTHFR — C677T и A1298C. Эти варианты могут приводить к незначительному повышению уровня гомоцистеина в крови. Новый отчёт доступен эксклюзивно для участников подписки 23andMe+ Premium, а для желающих узнать актуальный уровень вещества компания также предлагает опциональный лабораторный тест.
Важно понимать, что данный отчёт не является диагнозом. Он даёт ориентировочную оценку риска и помогает обсудить здоровье с врачом на более раннем этапе, когда профилактические меры могут быть наиболее эффективными.
Почему это важно и как вы можете использовать информацию
Хотя у большинства людей с вариантами гена MTHFR уровень гомоцистеина остаётся в пределах нормы, отчёт может быть полезен для тех, кто хочет глубже понять своё состояние. В нём также приводятся рекомендации по питанию и образу жизни: включение продуктов с витаминами B6, B12 и фолатом, снижение употребления алкоголя и поддержание здорового образа жизни.
Таким образом, инструмент помогает объединить генетическую информацию с практическими действиями и позволяет вам превентивно заботиться о здоровье, не дожидаясь серьёзных симптомов или осложнений.
О компании 23andMe и её миссии
23andMe — одна из ведущих мировых компаний в сфере генетического тестирования для потребителей. С момента основания в 2006 году она сделала генетику доступной для миллионов людей, предоставив возможность узнать об этническом происхождении, генетических рисках и наследственных факторах.
Компания играет важную роль в развитии персонализированной медицины и активно использует данные пользователей для научных исследований, направленных на изучение заболеваний и разработку новых методов лечения. Запуск отчёта по гомоцистеину отражает её миссию — соединять генетику с реальными шагами в области профилактики здоровья.
Заключение
Новый отчёт 23andMe по гомоцистеину — это значимый шаг к персонализированной профилактике. Он помогает вам понять, как ваша генетика может повлиять на уровень этого показателя, и какие меры стоит предпринять уже сейчас.
Для вас это возможность стать более осознанным в вопросах здоровья и получить инструмент, который объединяет науку, технологии и практическую заботу о благополучии.